Pi indole 3 carbinol ak 3,3'-Poud diindolylmethane se de konpoze plant natirèl ki sòti nan legim krusifè. Dim ak indole 3 carbinol gen diferans enpòtan nan estrikti, pwopriyete, ak aplikasyon pou. Sa ki anba la a se yon analiz detaye sou plizyè aspè.
Sous ak jenerasyon mekanis
Tou de i3c ak dim soti nan legim krusifè, ak pwosesis jenerasyon yo se jan sa a.
Précurseur ki nan plant yo se glucobranconin. Lè selil plant yo detwi, glucobranconin jenere indole -3- carbinol (i3c) anba aksyon an nan myrosinase.
I3c pli lwen polimerize nan anviwònman an asid gastric yo fòme dim ak lòt dérivés.
Analiz diferans: I3C lage dirèkteman nan legim nan reyaksyon anzimatik, pandan y ap DIM mande pou i3c yo dwe konvèti nan yon anviwònman asid.
Estrikti molekilè
● indole -3- carbinol
Fòmil molekilè indole -3- carbinol se C9H9NO. Molekil li yo konsiste de yon bag indole ak yon gwoup carbinol (-CH2OH) ki konekte nan pozisyon nan 3yèm. Bag la indole se yon nitwojèn ki gen aromat heterocycle. Li konpoze de yon bag benzèn ak yon bag pyrrole kole epi li gen aromaticity inik ak distribisyon nwaj elèktron. Se gwoup la carbinol ki konekte nan atòm nan kabòn nan pozisyon an 3rd nan bag la indole nan yon kosyon kabòn-kabòn. Molekil idroksil (-OH) nan gwoup carbinol la gen sèten polarite ak idrofil.
● Diindolylmethane
Fòmil molekilè diindolylmethane se C18H14N2. Li se ki te fòme pa de molekil indole pon pa yon metilèn (-ch 2-). De bag yo indole yo ki konekte nan atòm respektif kabòn yo nan pozisyon an 3rd nan atòm yo kabòn nan metilèn la. Se poutèt sa, li fòme yon estrikti relativman gwo molekilè ak yon simetri sèten. Depi molekil la pa gen yon gwoup polè fò tankou yon gwoup idroksil, an jeneral polarite molekilè a se relativman fèb.
Pwopriyete fizik
1.appearance
• indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinolanjeneral se yon blan ak limyè poud cristalline jòn. Anba mikwoskòp la, kristal li yo gen yon fòm sèten ak regilarite.
• Diindolylmethane:
Diindolylmethane se tou jeneralman yon blan pou limyè poud jòn. Sepandan li ka yon ti kras diferan de indole -3- carbinol nan aparans, ak rafineman an ak eta agrégation nan poud li yo ka diferan.
Bulk Indole -3- Carbinol ak Diindolylmethane ki te pwodwi pa Guanjie Biotech yo se pi blan nan koulè pase lòt konpayi yo. Sa a se avantaj pwodwi nou yo. Si ou bezwen, nou ka bay echantiyon gratis. Tanpri imèl naninfo@gybiotech.com.
2.Melting pwen
• indole -3- carbinol:
Pwen an k ap fonn nan indole -3- carbinol se relativman ba, sou 95-98 degre. Sa a se akòz prezans nan gwoup idroksil nan molekil li yo, ki ka fòme lyezon idwojèn ant molekil. Se poutèt sa, fòs la intermolecular se relativman fò, men li pa mande pou enèji segondè yo detwi lasi a tankou kèk sibstans ki sou ak estrikti lasi konplèks. Se konsa, pwen an k ap fonn se nan yon nivo mwayen.
• Diindolylmethane:
Pwen an k ap fonn nan dim se relativman wo, jeneralman alantou 124-126 degre. Malgre ke pa gen okenn lyezon idwojèn ki te fòme pa gwoup polè fò nan estrikti molekilè li yo, van der Waals fòs yo ant molekil yo gwo akòz gwosè a gwo ak sèten frigidité nan molekil yo. Li mande pou yon tanperati ki pi wo pou molekil yo simonte fòs sa yo ak fonn.
3. Solubility
• indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinolse yon ti kras soluble nan dlo. Prezans nan gwoup idroksil fè li idrofil. Sepandan, idrofobite nan bag la indole limite solubility li yo nan dlo. Li ka byen fonn nan kèk Solvang òganik. Tankou etanòl, carbinol, dichloromethane, elatriye nan sa yo Solvang, molekil ak molekil sòlvan ka kominike nan lyezon idwojèn oswa van der Waals fòs yo reyalize yap divòse.
• Diindolylmethane:
Poud diindolylmethanegen solubilite ki ba anpil nan dlo epi li prèske solubl nan dlo. Sa a se paske li yo an jeneral ki pa polarite se fò. Solubility li yo nan Solvang òganik se diferan de sa yo ki an indole -3- carbinol. Li gen bon solubilite nan kèk solvants ki pa polè oswa ki chetif polè tankou benzèn, toluèn, kloroform, elatriye, men solubilite li yo nan solvants òganik ak pi gwo polarite tankou carbinol se relativman pòv yo.
Pwopriyete chimik yo
1. Sit reyaksyon
• indole -3- carbinol:
Gwoup la idroksil nan molekil li yo gen yon aktivite sèten. Indole -3- Carbinol ka sibi yon varyete reyaksyon chimik. Ka gwoup la idroksil dwe soksid nan aldeid, karboksil, elatriye, epi yo ka patisipe tou nan reyaksyon esterifikasyon ak reyaji ak asid yo fòme èste korespondan. Anplis de sa, lyezon yo doub ak atòm nitwojèn sou bag la indole tou gen sèten reyaksyon epi yo ka sibi reyaksyon sibstitisyon elèktrofil.
• Diindolylmethane:
Se reyaksyon li yo sitou konsantre sou lyezon yo doub ak atòm nitwojèn sou bag la indole. 3 3 Sipleman Diindolylmethane ka sibi kèk reyaksyon tipik nan konpoze indole. Tankou reyaksyon sibstitisyon electrophilic. Sepandan, akòz efè nan pon nan gwoup la metilèn, pral gen yon sèten enfliyans mityèl ant de bag yo indole. Reyaktivite li yo ak selectivite yo diferan de sa yo ki nan yon sèl molekil indole.
2.stabilite
• indole -3- carbinol:
Estabilite nan indole pi -3- carbinol se yon ti kras pòv yo. Espesyalman nan kèk anviwònman oksidant, se gwoup la idroksil fasil soksid. Sa a mennen nan chanjman ki fèt nan estrikti a molekilè. Anba kondisyon asid oswa alkalin, kèk idroliz oswa lòt reyaksyon ka rive tou, ki afekte estabilite li yo.
• Diindolylmethane:
Sipleman òganik dim gen estabilite relativman bon. Pa gen okenn gwoup aktif nan molekil la ki fasil soksid oswa te reyaji ak lòt reyaksyon, tankou gwoup idroksil. Anba kondisyon anviwònman nòmal, estrikti molekilè nanPoud diindolylmethanese relativman ki estab. Sepandan, nan kèk kondisyon ekstrèm tankou asidite fò, alkalinite fò, tanperati ki wo, ak presyon ki wo, dekonpozisyon oswa lòt reyaksyon ka rive tou.
Metòd sentèz
1.Synthesis nan indole -3- carbinol
• Ekstraksyon soti nan pwodwi natirèl:
Gen kèk legim krusifè ki rich anpil nan precursors nan indole -3- carbinol. Pi bon indole 3 carbinol sipleman ka jwenn nan legim sa yo nan yon seri de fè ekstraksyon, separasyon, ak pwosesis konvèsyon. Premyèman, legim yo kraze, extrait, ak lòt operasyon yo fèt pou jwenn yon ekstrè bit ki gen konpozan ki enpòtan. Lè sa a, lè l sèvi avèk teknik separasyon tankou kromatografi kolòn ak pèfòmans-wo kwomatografi likid, nou separe ak pirifye ekstrè nan bit. Finalman, se précurseur a konvèti nan bwokoli indole 3 carbinol nan konvèsyon chimik ak lòt metòd.
• Metòd sentèz chimik:
Sèvi ak indole kòm yon materyèl anvan tout koreksyon, indole -3- ka carbinol dwe sentetiz pa reyaji ak reyaktif tankou fòmaldeyid anba kondisyon reyaksyon sèten, ak Lè sa a, sibi rediksyon ak lòt etap. Pou egzanp, anba kondisyon asid, indole ak fòmaldeyid sibi yon reyaksyon kondansasyon jenere yon pwodwi entèmedyè. Se pwodwi a entèmedyè Lè sa a, redwi ak yon ajan diminye tankou borohydride sodyòm jwenn indole -3- carbinol.
2. Synthesis nan diindolylmethane
• Sèvi ak indole ak fòmaldeyid kòm matyè premyè:
Anba aksyon an nan yon katalis asid, indole ak fòmaldeyid sibi yon reyaksyon kondansasyon. De molekil indole yo lye ansanm pa yon pon metilèn jenere DIM 3.3 diindolylmethane. Souvan itilize katalis asid gen ladan asid idroklorik ak asid silfirik, epi li se reyaksyon an anjeneral te pote soti nan yon sòlvan òganik. Tankou etanòl, dichloromethane, elatriye Pandan reyaksyon an, li nesesè pou kontwole tanperati reyaksyon an, rapò reactants yo, ak tan reyaksyon an pou amelyore sede ak pite pwodwi a.
• sentèz lè l sèvi avèk lòt metòd:
Pi bon sipleman dim kapab tou prepare pa kèk lòt metòd sentèz òganik. Pou egzanp, dérivés indole yo te reyaji ak reyaktif ki gen metilèn anba kondisyon reyaksyon espesifik, oswa estrikti a molekilè nan 3 3Poud diindolylmethanese kèk reyaksyon tranzisyon metal-katalize.
Aktivite byolojik ak pwosesis metabolik
1. Indole 3 benefis carbinol
Indole 3 poud carbinol ka pwovoke apoptoz selil ak anpeche pwopagasyon selil kansè.
I3C ka kontwole metabolis estwojèn, ankouraje konvèsyon an nan estwojèn soti nan 16 - idroksiestrone 2- hydroxyestrone, epi redwi risk pou yo kansè ki gen rapò ak òmòn.
Organic indole 3 carbinol ka kontwole NF-κB ak PI3K/Akt chemen e li gen anti-enflamatwa ak efè imunomodulateur.
Pwosesis metabolik: I3C se konvèti nan dim, indole [3, 2- b] carbazole (ICZ) ak cyanohydroxyindole (CHI) nan vant la, ak metabolites sa yo ansanm fè aktivite byolojik.
2. aktivite byolojik nan dim
• Dim se prensipal metabolit aktif nan I3C, ak aktivite li yo se pi plis ki estab ak ki dire lontan.
• Sipleman poud DIM gen efè anti-timè, anti-enflamatwa ak iminitè-reglemante.
• DIM ka kontwole estwojèn metabolis ak ankouraje pwodiksyon an nan 2- hydroxyestrone.
•DiindolylmethaneDim poud ka fè egzèsis efè li yo pa aktive chemen an AHR, anpeche mTOR siyal ak reglemante mikrobiota entesten.
Analiz diferans: I3C se précurseur nan metabolites miltip aktif, pandan y ap pi bon kalite Sipleman DIM se prensipal la ak ki estab engredyan aktif ak pi klè aktivite byolojik.
Pure indole 3 carbinolse précurseur nan dim. Tou de gen anti-kansè, imunomodulateur ak òmòn-balanse efè. Aktivite I3C depann de konvèsyon li nan asid gastric. Kòm metabolit prensipal la, DIM gen plis ki estab aktivite byolojik ak se pi lajman itilize nan pratik klinik. Si ou chwazi yon nan indole 3 carbinol poud founisè oswa yon 3 3 Diindolylmethane poud manifakti, Byenveni nan konsidere Guanjie Biotech. Pwodwi nou yo pase Halal, HACCP, ISO90001, Kosher ak lòt moun. Byenveni nan ankèt info@gybiotech.com.