Gamma aminobutyric asid poud

Entwodiksyon:

Gamma aminobutyric asid poud(GABA), yon asid amine ki pa -pwoteyin natirèl, se yon nerotransmeteur inhibiteur trè enpòtan nan sistèm nève santral mamifè a. Gamma-asid aminobutirik (GABA) pwodui nan L-glutamat anba kataliz glutamat dekarboxilaz. Nan sistèm nève santral la, lè newòn GABAèjik lage GABA, li mare nan reseptè ki koresponn yo sou sinaps yo nan newòn adjasan yo, anpeche newòn nan jenere potansyèl aksyon e konsa anpeche newòn nan divilge nerotransmeteur li yo. nerotransmeteur nan li, se konsa ke li pa kapab afekte lòt selil nè ki vin an kontak ak li.

Gen omwen twa kalite -reseptè asid aminobutyrik: reseptè GABA-A, GABA-C ak GABA-B metabotropik. Pami yo, GABA-A ak GABA-C se ligand-kanal ion klori ki fèmen. Lè GABA mare yo, reseptè yo louvri epi pèmèt iyon klori koule nan newòn nan, sa ki fè manbràn selilè a super-satire, kidonk diminye posiblite pou jenerasyon potansyèl aksyon; GABA-B se reseptè metabotropik ki, lè yo aktive, lakòz ouvèti chanèl iyon potasyòm ki pèmèt iyon potasyòm ki chaje pozitivman koule soti nan newòn nan, ankò suralimante newòn nan epi anpeche aktivite selil nève a.

 

 

Poukisa chwazi GUANJIE kòm yon Founisè poud Bulk GABA?

● Nou ka fè tès twazyèm pati a-.

● Nou garanti bon jan kalite a an konfòmite ak Sètifika analiz nou bay la; si ou pa, nou aksepte 100% echanj, retounen tounen ak ranbousman.

● ka reponn ou nan yon èdtan pou nenpòt kesyon ankèt ak plent.

● Nou ka fè OEM / ODM, pake sache.

● Pwodwi nou yo sètifye ak ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL.

 

COA

Non pwodwi	Gamma-asid aminobutyric poud	Dat fabrikasyon	Fevriye . 08, 2022
Nimewo pakèt	GA220208	Dat analiz	Fevriye . 13, 2022
Kantite	500kgs	Dat Sètifika	Fevriye . 07, 2025
Analiz	Spesifikasyon	Rezilta yo
Esè	> 98%	99.8%
Kontwòl Fizik ak Chimik
Idantifikasyon	Pozitif	Konfòme
Aparans	Jòn oswa blan, poud cristalline	Konfòme
Odè	Karakteristik	Konfòme
Gou	Karakteristik	Konfòme
Pèt sou siye	<0.5%	0.3%
Solvang rezidyèl	Eur.Pharm.	Konfòme
Metal lou	<10PPM	0.40PPM
Pb	<2.0ppm	Konfòme
Kòm	<2.0ppm	Konfòme
Hg	<0.5ppm	Konfòme
Cd	<0.5ppm	Konfòme
Pestisid	Negatif	Negatif
Mikwobyolojik
Konte Plak Total	<1000CFU/gm	Konfòme
Leven & Mwazi	<100CFU/gm	Konfòme
Salmonèl	Negatif	Negatif
E.Coli.	Negatif	Negatif
Konklizyon
Depo	Sere nan yon kote ki fre ak sèk, kenbe lwen limyè fò ak chalè.
Lavi etajè	18 Mwa lè yo byen estoke

 

Metòd tès:

A.1 Prensip

Gamma aminobutyric asid poud te quantitatively derivatized ak o{0}}phthalaldehyde pou jenere dérivés isoindole ak fluoresans fò ak absòpsyon UV. Diferan dérivés asid amine k ap antre nan kolòn kwomatografik la an menm tan, akòz diferans ki genyen nan yap divòse, adsorption, pèmeyasyon oswa echanj ion ant faz mobil lan ak faz estasyonè a, yo repete distribye ant de faz kolòn kwomatografik la ak faz mobil lan. Akòz diferan vitès k ap deplase nan chak eleman nan kolòn kwomatografik la, apre yo fin pase nan yon sèten longè kolòn kwomatografik, yo separe youn ak lòt, koule soti nan kolòn nan kwomatografi an sekans, antre nan detektè a siyal, epi montre chak eleman sou achiv la oswa deteksyon done ak aparèy pwosesis. Valè pik nan spectre an te quantifier pa metòd la estanda ekstèn dapre tan an retansyon.

A. 2 Enstriman

A.2.1 Kwomatograf likid segondè -pèfòmans ekipe ak UV oswa evaporatif limyè diffraction detektè ak sistèm pwosesis done

A.2.2 Kolòn: C18

A. 2. 3 Balans analitik: Kantite sansib 0.1 mg

Yon . 2.4 dissolver ultrasons

Yon. 2.5 filtè mikropore

Yon. 2.6 flakon volumétrique: 100 mL

Yon . 2. 7 Filtre Sereng (0.22 μm)

A.3 Reyaktif:

Sòf si sa presize, tout reyaktif yo te itilize nan analiz la te nan klas analyse.

A.3.1 Methanol: Klas kwomatografik

A.3.2 asetonitrile: klas kwomatografik

A.3.3 Orthophthalaldehyde (OPA)

A. 3.4 Trietilamin

A.3.5 Crystalline Sodyòm Acetate

A.3.6 Trichloroacetic asid

A.3.7 Glasye asid acetic

A.3.8 Tetrahydrofuran

A.3.9 Gamma-estanda asid aminobutyric: pite a pa mwens pase 99.0%

A.3.10 Asid borik

A.3.11 Idwoksid sodyòm

A.4 Etap analiz

A.4.1 Preparasyon solisyon estanda

Egzakteman peze 0.05g nan estanda asid gamma-aminobutyric (egzat 0.0001 g), fonn li ak dlo epi delye a 100 mL, filtre ak yon manbràn 0.22 μm, epi kolekte filtraj la kòm solisyon an estanda.

A.4.2 Preparasyon echantiyon solisyon yo

Egzakteman peze 0.05 g ~ 0.25 g nan echantiyon an pulverize (egzat 0.0001 g), fonn li ak dlo ak delye a 100 mL, apre yo fin fonn ultrasons, filtre li ak yon manbràn filtre 0.22 μm, epi kolekte filtrate a kòm solisyon an echantiyon yo dwe teste.

A.4.3 Preparasyon 0.4 mol/L tanpon asid borik

Peze avèk presizyon 2.47 g asid borik (egzat a 0.000 1 g), ajoute apeprè 80 mL dlo, ajiste pH la a 10.2 ak idroksid sodyòm, epi delye a 100 mL ak dlo.

A.4.4 Preparasyon reyaktif derivatizing

Peze 0.1 g o-phthalaldehyde (OPA), fonn li nan 1 mL asetonitrile, ajoute 130 μL mercaptoethanol, epi fè jiska 10 mL ak 0.4 mol/L tanpon asid borik.

A.4.5 Pre-derivizasyon kolòn

Egzakteman mezire volim espesifye nan solisyon echantiyon ak 5.0 μL nan reyaktif derivatizasyon, melanje ak reyaji pou apeprè 2 minit anvan enjekte.

A.4.6 Kondisyon analiz kwomatografik

A.4.6.1 Faz mobil

Faz A: Peze 8.0 g acetate sodyòm cristalline, fonn li nan dlo epi fè jiska 1 000 mL; Lè sa a, ajoute 220 μL nan triethylamine, brase epi ajoute 5% asid acetic gout pou ajiste pH la nan 7.20+0.02; finalman ajoute 5 mL nan tetrahydrobark N, melanje ak filtre, mete sou kote

Faz B: Peze 8.0 g acetate sodyòm cristalline, fonn li nan dlo epi delye nan 1 000 mL; Lè sa a, ajoute 2% asid acetic gout pou ajiste pH la a 7.20±0.02; Lè sa a, peze solisyon acetate sodyòm: acetonitrile: metanol=1: 2: 2 (rapò volim) filtre apre melanje epi mete sou kote

Pwosedi elisyon gradyan yo montre nan Tablo A.1

Tan/min	A/%	B/%	Vitès/(mL/min)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 Tanperati kolòn: 40 degre

A.4.6.3 Pousantaj koule: 1.0 mL/min

A.4.6.4 Deteksyon longèdonn: 338 nm

A.4.7 Koub estanda

Avèk presizyon trase 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL, 12 μL nan solisyon estanda (0.5 mg / mL), respektivman, fè analiz chromatografik dapre A.4.4 ak A.4.5, epi pran zòn nan pik - volim nan piki nan solisyon an estanda kòm figi a, trase estanda a korefisyan korefisyan an pi wo a, ekwasyon resesyon an, resesyon an ta dwe korefisyan estanda ki pi wo a. 0.999 0

A.4.8 Egzanp Detèminasyon

Pran echantiyon prepare a epi mezire li dapre A.4.4. Ekri tan an retansyon ak zòn pik nan pik la kwomatografik, ak tan ki soti nan derivatization nan echantiyon an ak solisyon an estanda nan piki a ta dwe konsistan. Dapre zòn nan pik nan pik chromatografik la, konsantrasyon ki koresponn lan nan asid gamma-aminobutyric te kalkile pa metòd la estanda ekstèn. Valè repons analit la nan solisyon echantiyon an ta dwe nan seri lineyè ki detèmine pa enstriman an

 

Fonksyon

● Gamma-asid aminobutyric poudka ankouraje liberasyon òmòn kwasans nan glann pitwitè a; an menm tan, asid gamma-aminobutyric kapab tou redwi pwobabilite pou lensomni, pwolonje tan dòmi byen fon, ak amelyore kalite dòmi. Tan bon jan dòmi enpòtan tou pou timoun yo grandi pi wo, paske kò imen an sekresyon pulsatile nan òmòn kwasans pik nan mitan lannwit, kidonk apwopriye gamma-sipleman asid aminobutyric gen sèten benefis pou devlopman nòmal ak wotè nan timoun yo.

 

● Li ka antre nan sik asid tricarboxylic nan sèvo a, ankouraje metabolis selil nan sèvo, epi an menm tan ogmante aktivite glikoz fosfataz pandan metabolis glikoz, ogmante pwodiksyon asetilkolin, dilate veso sangen yo ogmante sikilasyon san, diminye amonyak san, ankouraje metabolis nan sèvo, ak retabli fonksyon selil nan sèvo.

 

● GABA poud ka anpeche decarboxylation asid glutamik epi redwi amonyak san. Plis asid glutamik konbine avèk amonyak pou jenere ure ak elimine pou soulaje toksisite amonyak, kidonk amelyore fonksyon fwa.

 

Faktori & Ekip:

 

Sètifikasyon

 

Pake & chajman

Baj popilè: gama aminobutyric asid poud, Lachin gamma aminobutyric asid poud manifaktirè, Swèd, faktori